Nachdruck

Vorwort

Diese Seite ist für meine Familie und meine Freunde, auch für meine neuen Freunde die ich durch meine Krankheit kennen gelernt habe. Diese Webseite soll euch zeigen was und wie es in mir aussieht und welche Möglichkeiten man der Multiple Sklerose gibt.

Ja ich bin es der Michel und ich bin anders , den ich habe MS und weiß es seid April 2017.
Zwar bin ich anders , aber dafür auch ein Einzelstück und nicht wie jeder anderer.
Ob ich stolz bin anders zu sein?
Stolz , ja den ich bin ein Einzelstück und mich gibt es nur einmal.

Mh, hört sich nun dumm an , oder?
-Den ich habe doch auch MS wie andere auch
-MS ist doch immer gleich
Ein Mensch ändert sich doch garnicht wegen einer MS
-Soll man mit MS wirklich Stolz sein
- Ist man mit MS wirklich was besonderes.

Nichts von denen kann oder soll dich Stolz machen - der Stolz soll in dir sein .
Wenn du gerade die Nachricht erhalten hast wirst du es brauchen , genauso wie später auch.
Den auf den Wege den du gehen wirst,
wirst du diesen Stolz brauchen um die MS zu verstehen und auch damit umzugehen.

Sei Stolz das du trotz der MS dich nicht aufgibst, den mit MS kannst du auch weiter dein Leben führen.
Ja , du wirst vielleicht mal fallen , aber habe den Stolz wieder aufzustehen.
Du wirst manche Wege öfter gehen müssen als andere, aber gehe ihn mit Stolz.
Manche Handlungen werden dir schwerer fallen, aber versuch es mit Stolz.

Es gibt ein Sprich-Wort den ich am Anfang meiner Krankheit entdeckt habe und der lautet so:

"Es geht alles , aber eben anders"

Deshalb sage ich, wir alle sind anders. Keiner ist gleich in der MS,
den es hat 1000 Gesichter was die Krankheit angeht.

Durch diesen Spruch habe ich viele Freunde gefunden die alle MS haben. Sie haben mir gezeigt das ich andes als jeder andere bin. Aber das wichtigste ist das wir alle zusammen gehalten haben , egal wer man ist oder wie man ist. Ich bin Stolz diese Freunde gefunden zu haben.

Ich bin alle meine neuen Freunde die in der Reha mit mir waren
sehr Dankbar das ich sie kennen lernen konnte und das sie mir geholfen habe.

Aus Dank an meine Freunde habe ich diese Seite erstellt um auch Neuerkrankte eine Hilfe zu geben die viele von uns fehlt. Mir haben sie viel an Last abgenommen weil ich Ratlos war.
Es ist nicht leicht zu verstehen was auf einen zukommt und all die vielen Fragen die einen bedrückt.
Wie geht es weiter, was kommt noch auf mich zu und stehe ich nun alleine da ?
Es geht immer weiter und du hast Unterstützung , doch du muß zuerst sehen was MS wirklich ist , wie sie ist.
Wenn man das versteht dann Versteht man auch wie das Leben weiter geht.

Aber bedenke , es gibt Leute die dir helfen wollen doch auch sie müßen verstehen was die MS bedeutet.

Es gibt eigentlich nur ein sehr großes Problem was dich unsicher machen kann .

Das Problem ist meiner Meinung nach, das im Familien- oder Bekannten Kreis auch diese Infos über die MS nicht zu Verfügung stehen und sie leiden genauso wie der erkrankte. Doch leider fällt es denen durch die Hilflosigkeit manchmal schwerer die MS zu verstehen und was mit einen passiert.

Deshalb ist diese Seite als eine Info-Seite die sich auf MS bezieht. Alle Beiträge oder Filme sind aus guten Hände und sind als Erklärungen gedacht.
Hier können auch die Freunde und Familie sehen welchen Weg du als MS`ler nehmen muss, welche Untersuchungen gemacht werden oder Test und vorallen wie sie gemacht werden.
Den viele verstehen es nicht das man gewisse Fragen garnicht als MS`ler hören möchte , wie diese:
"Was hat der gemacht , erzähl nochmal, welches Gefühl war das den?"
"Hast du schmerzen dabei gehabt?"
oder
"Kann es sein das du übertreibst? ."

DU hängst dann da und weiß nicht mehr wie du das erklären sollst.
Du hast immer noch Schmerzen wenn du an die Lumbalpunktion denkst.
Aber du sollst erzählen wie es für dich war.
Schaut unter die Virtuelle-Klinik nach und dann können Sie sehen welche Schritte gegangen werden,
aber auch du kannst sehen welche Schritte du gehen wirst .

Doch glaubt mir , für diesen Weg solltest du einen Arzt haben den du Vertrauen kannst und der sich Zeit nimmt dir auch deine Fragen beantworten zu können.
Jedoch bedenke, der Arzt sieht auch nur auf dich, reinschauen kann er nicht
das muss du ihn dann schon sagen und erklären können.

Mein Tipp wie ich es halte.
Ich habe mein Hausarzt schon lange und ich Vertraue ihn .
Er ist da wenn ich mal Hilfe oder einen Rat brauche.
Mein ersten Neurologe sagte nur "Tag - Moment- Ihre Überweisung-müßen wir mal abwarten."
Heute wartet der bestimmt immer noch. Grinz , auf mich.

Ich habe einen auf Empfehlung gefunden und bin hoch begeistert.
Vom ersten Tag als er mir die ersten Fragen beantwortet hat, habe ich gemerkt
- Das habe ich verstanden. -
Er nimmt sich Zeit , also es wird keine Frage mit abhacken unterbrochen.
Bei anderen Fragen was die MS angeht sind noch 2 sehr nette MS-Schwestern da. Sie beraten mich auch über Fragen von Medikamente, Ernährung oder wenn man mal ein Problem hat oder nur reden möchte.
Meine Infusion bekomme ich auch in der Praxis und brauche nicht extra ins Krankenhaus gehen.

Also ich habe verdammt Glück mit meine Ärzte
und hoffe auch das Ihr solche findet oder habt.

So und nun schaut euch die Seite in Ruhe an ,
am besten mit jemanden den du an deine Seite hast - Frau/Mann,Lebens-Partner, Eltern.

Tip zur diese HP:

Auch die grüne Themen Überschriften im Menü erhalten Info`s ,
auch die bitte anklicken.